- 2019-10-13恭喜客戶采用我司鏈霉親和素磁珠(PuriMag G-Strep)在《Journa
通過指數(shù)富集進(jìn)行適配體的系統(tǒng)進(jìn)化是選擇適體的傳統(tǒng)方法,在生物傳感領(lǐng)域具有巨大的潛力。然而,在選擇之前對DNA文庫或靶標(biāo)進(jìn)行化學(xué)修飾可能會阻止適體與其靶標(biāo)之間的真正識別和結(jié)合位點(diǎn)。在這項(xiàng)研究中,開 ...
- 2019-9-10恭喜客戶采用我公司氨基磁珠在《Talanta》期刊發(fā)表SCI文章
II型人類T淋巴病毒(HTLV-II)是一種至關(guān)重要的逆轉(zhuǎn)錄病毒,與多種人類疾病密切相關(guān)。在本文中,首次基于磁性納米粒子(PuriMag G-NH2)和原子轉(zhuǎn)移自由基聚合(ATRP)擴(kuò)增,開發(fā)了 ...
- 2019-8-1恭喜客戶采用我司對甲基苯磺酰磁珠(PuriMag G-Ts)在《化學(xué)學(xué)報》期刊發(fā)
建立并優(yōu)化了液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法定量血清肌鈣蛋白Ⅰ.PuriMag G-Ts甲基苯磺酰磁珠偶聯(lián)抗體構(gòu)建免疫磁珠,富集血清肌鈣蛋白Ⅰ,經(jīng)變性、還原、乙?;?、胰酶消化、固相萃取純化,采用Symmetr ...
- 2019-6-11實(shí)驗(yàn)常用試劑、緩沖液的標(biāo)準(zhǔn)配制方法
1、1M Tris-HCl □組份濃度1 MTris-HCl (pH7.4,7.6,8.0)□配制量1L □配置方法 1. 稱量121.1gTris置于1L燒杯中。 2. 加入約8 ...
- 2019-6-11免疫組化試劑配制之緩沖液
做免疫組化實(shí)驗(yàn)時,為保證實(shí)驗(yàn)效果,組織都需要進(jìn)行洗滌,其中離不開緩沖液。下面主要介紹一些緩沖液的配制。 一、不同PH的MPBS液 1、0.01M的PBS(PH7 ...
- 2019-6-11幾種實(shí)驗(yàn)室常見緩沖液的配比方法
1. Trizma base 和Trizma HCl (Sigma 的Tris配比方法) 混合配1 L 50 mM Tris 緩沖液 2. 1L 1M磷酸鈉緩沖 ...
- 2019-6-11PBS磷酸鹽緩沖液的配制指南
Materials and Reagents 試劑 分子式 ...
- 2019-6-11不同pH磷酸緩沖液(PB buffer)的配制方法介紹
磷酸緩沖液也叫做磷酸鹽緩沖液,英文名為Phosphate Buffer,是生物化學(xué)研究中使用最為廣泛的一種緩沖液,磷酸緩沖液的配制我們一起來了解一下。首先,按照下表所給定的體積,混合1 mol/ ...
- 2019-6-11實(shí)驗(yàn)常用試劑的配制方案
1MTris-HCl ...
- 2019-6-11ELISA包被抗體實(shí)驗(yàn)中常用試劑的配制
1、抗體或免疫球蛋白稀釋液0.01mol/L pH7.2 PBS 試 劑 質(zhì)量/容量 NaH
- 2019-4-8多肽和蛋白的相互作用研究的一般流程
親和素與生物素之間非常穩(wěn)定的、非共價作用在化學(xué)和生物學(xué)領(lǐng)域是最常運(yùn)用的工具之一。生物素是復(fù)合維生素B2的組成部份。它與雞清蛋白、親和素、真菌蛋白、鏈霉親和素均有較高親和性和結(jié)合力。親和素和鏈霉親 ...
- 2019-4-8修飾引物的常見方法、類型及應(yīng)用
修飾類型 修飾名稱 ...
- 2019-4-6免疫共沉淀技術(shù)用于探索可能的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制
在從事細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的研究過程中我們常常需要探尋新的通路。在縱橫交錯,紛繁復(fù)雜的cross-talk中如何篩選可能的路徑是signal transduction領(lǐng)域永恒的話題,而免疫共沉淀技術(shù)則是常用而 ...
- 2019-4-5pull-down、免疫沉淀、免疫共沉淀、染色質(zhì)免疫共沉淀、EMSA有什么差別?
pull-down實(shí)驗(yàn):其基本原理是將靶蛋白-GST融合蛋白親和固化在谷胱甘肽親和樹脂上,作為與目的蛋白親和的支撐物,充當(dāng)一種“誘餌蛋白”,目的蛋白溶液過柱,可從中捕獲與之相互作用的“捕獲蛋白” ...
- 2019-1-12公司推出強(qiáng)大的蛋白組學(xué)研究用磁珠PuriMag Si-Proteomics
蛋白組學(xué)的研究是溝通遺傳信息和表型的重要橋梁,是現(xiàn)代分子生化醫(yī)學(xué)的研究重點(diǎn),是研究藥物代謝、蛋白特異物表達(dá)的重要工具。 公司推出蛋白組學(xué)研究用系列磁珠(PuriMag Si-Prot ...
- 2018-12-22磁珠法RNA pull-down 的經(jīng)典操作流程
采用鏈霉親和素磁珠(PuriMag G-strep 貨號PMG015)進(jìn)行RNA pull-down RNA pull-down assay using Streptavidin ...
- 2018-11-14包涵體純化與復(fù)性的方法簡介與案列介紹
包涵體的純化和復(fù)性總結(jié)
包涵體折疊復(fù)性的方法應(yīng)具備以下幾個特點(diǎn):較高的活性蛋白質(zhì)回收率;復(fù)性產(chǎn)物易于與錯誤折疊蛋白質(zhì)分離;折疊復(fù)性后能夠得到較高濃度的蛋白;折疊復(fù)性 ... - 2018-11-14包涵體復(fù)性注意事項(xiàng)和常見問題解析
包涵體復(fù)性注意事項(xiàng)
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最適pH值范圍為8.0-9.0之間;
溫度適宜選擇4℃;
復(fù)性時間一般為24- ...
- 2018-11-14包涵體復(fù)性常見問題匯總
1.如何盡量避免蛋白表達(dá)過程中包涵體的形成? (1). 包涵體的形成很大一部分原因是蛋白表達(dá)過快引起的,那么降低誘導(dǎo)溫度,例如25–30°C,或降低IPTG濃度(0.01–0.1mM ...
- 2018-11-14包涵體復(fù)性基礎(chǔ)知識
什么是包涵體蛋白? 包涵體是在重組蛋白表達(dá)過程中,在細(xì)胞(菌體)內(nèi)通過誘導(dǎo)新合成的肽鏈錯誤折疊,而發(fā)生聚集產(chǎn)生的不溶于水、無生物活性的聚集體。特別是在大腸桿菌表達(dá)真核細(xì)胞蛋白時最為常 ...