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在生物醫(yī)學研究和食品工業(yè)中，低溫保存是維持蛋白質活性和結構穩(wěn)定的重要手段。然而，當樣本從-80℃的極低溫環(huán)境迅速升溫至25℃時，劇烈的溫度變化可能引發(fā)蛋白質結構的不可逆損傷。這種損傷不僅影響科研 ...

在生物化學和分子生物學領域，Protein A作為一種重要的工具蛋白，在抗體純化、免疫沉淀等實驗中發(fā)揮著不可或缺的作用。本文將深入探討Protein A的來源、結構、功能、應用及其與其他相 ...

您的 western blot 實驗將需要多種緩沖液和儲備液。在可能的情況下，正確地準備這些并提前做好準備，將在此過程中進一步節(jié)省您的時間。 ...

瓊脂糖磁性微球的工作流程非常簡單。要獲得純化的蛋白質，只需按照圖 1 中描述的六個步驟操作即可。 圖 1：使用磁珠/磁珠的標準蛋白質純化程序的工作流程。

Zheng, H., et al. Establishment of a Fast Diagnostic Method for Sepsis Pathogens Based on M1 Bea ...

制備出效價高，特異性強，穩(wěn)定性好的抗體是免疫學實驗取得成功的基礎，抗體質量的好壞直接影響著研究者研究的成敗，不同的免疫學實驗方法（如ELISA，IHC，IP，ICC,SDS-PAG ...

包涵體的純化和復性總結

包涵體復性注意事項

最適pH值范圍為8.0-9.0之間； 溫度適宜選擇4℃； 復性時間一般為24- ...
1. 2018-11-14包涵體復性常見問題匯總

   1.如何盡量避免蛋白表達過程中包涵體的形成？ (1). 包涵體的形成很大一部分原因是蛋白表達過快引起的，那么降低誘導溫度，例如25–30°C，或降低IPTG濃度(0.01–0.1mM ...

2. 2018-11-14包涵體復性基礎知識

   什么是包涵體蛋白？ 包涵體是在重組蛋白表達過程中，在細胞（菌體）內通過誘導新合成的肽鏈錯誤折疊，而發(fā)生聚集產生的不溶于水、無生物活性的聚集體。特別是在大腸桿菌表達真核細胞蛋白時最為常 ...

3. 2018-4-26常用蛋白酶酶切位點及融合標簽去除策略

   目前主要通過4種方法移除多肽標簽，即化學法、內切蛋白酶法、外切蛋白酶法以及基于內含肽的自我剪切法。 一、化學法 最常用的便是溴化氰（CNBr）法，原理是C ...

4. 2018-1-27 His 標簽純化常見問題|組氨酸標簽蛋白磁珠純化常見問題

   1．蛋白不掛磁珠 蛋白不掛磁珠說白了就是蛋白和磁珠的結合能力不足導致的。根據(jù)影響結合能力的因素，可按照以下思路來排查原因。 1）His標簽還在嗎？大腸桿菌表達外源蛋白過程 ...

5. 2018-1-27用于組氨酸標簽蛋白純化的Ni親和磁珠

   1. 組氨酸標簽蛋白 蛋白質表面的一些氨基酸，如組氨酸、色氨酸、半胱氨酸等能與多種金屬離子（Ca²⁺、Mg²⁺ ...