磁固相萃?。∕SPE）的原理、應(yīng)用與發(fā)展
一、磁固相萃取的原理
在各種物質(zhì)檢測的前處理中，磁固相萃取和固相萃取法（SPE）均為常用的樣本純化與富集技術(shù)，但兩者在原理、操作流程等方面既有相似性，又存在顯著差異。固相萃取的原理是利用固相表面修飾物與目標(biāo)化合物特異性或非特異性地結(jié)合，從這個(gè)角度兩者是相似的，但固相萃取一般是通過柱層析的方式完成結(jié)合過程，而磁固相萃取是外部磁場的作用下聚集和分散，從而完成混合、移液、清洗等步驟，實(shí)現(xiàn)目標(biāo)化合物的分離和純化。
根據(jù)結(jié)合特性，磁固相萃取可分為特異性磁珠提取法和非特異性提取法，特異性磁珠提取法通常用于易于獲得配合物的核酸及大分子物質(zhì)的提取，非特異性磁珠提取法通常用于小分子物質(zhì)的提取。因?yàn)榇蠓肿樱ㄈ绾怂?、蛋白質(zhì)）具有復(fù)雜的結(jié)構(gòu)（如雙鏈DNA的堿基序列、蛋白質(zhì)的抗原表位），易獲得抗體，而分子量?。?lt;1000 Da）的物質(zhì)，缺乏可供特異性識別的抗原結(jié)構(gòu)，難以直接偶聯(lián)抗體或探針。因此，非特異性磁珠提取法在功能化載體和結(jié)合方式上與固相萃取法一致。
二、磁固相萃取與固相萃取法比較
固相萃?。⊿PE）法是一種基于液-固分離萃取的樣品前處理技術(shù)，原理是利用固體吸附劑將液體樣品中的目標(biāo)化合物吸附，與樣品的基體和干擾化合物分離，然后再用洗脫液洗脫，達(dá)到分離和和富集的目的。
固相萃取技術(shù)原理
相較于固相萃取法，磁珠萃取法操作更簡便，自動化程度更高，且減少了樣品轉(zhuǎn)移過程中的損失，在一定程度上提升了檢測效率和準(zhǔn)確性。不過，磁珠萃取法也存在成本高、載量有限等問題，這也是其與固相萃取法相比的顯著差異。
磁珠提取法原理（核酸分子）
表1：磁珠萃取與固相萃取詳細(xì)比較
三、磁固相萃取的發(fā)展
磁珠萃取法的發(fā)展與納米技術(shù)、材料科學(xué)的進(jìn)步緊密相連。早期，磁珠主要應(yīng)用于免疫學(xué)領(lǐng)域，用于細(xì)胞分離、蛋白質(zhì)純化等。隨著納米技術(shù)的成熟，科研人員能夠制備出粒徑更小、均一性更好、表面性質(zhì)更可控的磁性納米顆粒，極大地拓展了磁珠的應(yīng)用范圍。在臨床檢測領(lǐng)域，磁珠萃取法逐漸嶄露頭角。眾多企業(yè)紛紛投入研發(fā)，不斷優(yōu)化磁珠的性能和萃取流程。國際巨頭率先布局：賽默飛?推出集成磁珠萃取功能的全自動磁珠純化儀，通過磁珠表面修飾靶向受體，每次運(yùn)行可以處理24或96份樣本；羅氏則將磁珠萃取技術(shù)與電化學(xué)發(fā)光檢測結(jié)合，開發(fā)出全自動管式磁微粒液質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng)，極大地提升了檢測效率和準(zhǔn)確性；島津公司使用磁珠法建立了針對蛋白質(zhì)類大分子生物標(biāo)志物及小分子化合物的質(zhì)譜檢測方案，積極推進(jìn)磁珠法在臨床研究中的應(yīng)用......
四、磁固相萃取在臨床質(zhì)譜中面臨的挑戰(zhàn)
眾多企業(yè)不斷研發(fā)推出磁珠萃取技術(shù)產(chǎn)品，但并未得到規(guī)?；瘧?yīng)用，臨床使用價(jià)值嚴(yán)重缺失。在過往對臨床質(zhì)譜的宣傳報(bào)道中，鮮有報(bào)道客觀提及甚至有意回避磁珠萃取法的不足，本文以專業(yè)視角為大家深度分析磁珠萃取面臨的挑戰(zhàn)。
01. 載量缺陷：高、低濃度樣本難以兼容在復(fù)雜樣本檢測中，磁珠萃取的載量缺陷暴露無遺。
以治療藥物監(jiān)測為例，患者血液中同時(shí)存在治療濃度的利培酮與卡馬西平，二者濃度相差數(shù)千倍，由于磁珠萃取載量限制，難以同時(shí)兼容高、低濃度樣本，高濃度樣品中的目標(biāo)物會優(yōu)先被磁珠吸附，導(dǎo)致低濃度樣品中的目標(biāo)物無法有效吸附，從而影響整體的提取效果。但這一缺陷并不是磁固相萃取獨(dú)有的，固相萃取甚至液相萃取也存在類似問題，可以通過分布萃取來解決，譬如先將高濃度化合物進(jìn)行一定處理，然后再進(jìn)行固相萃取。
02.兼容性缺陷：多目標(biāo)物檢測提取困難臨床質(zhì)譜在測定多品種項(xiàng)目時(shí)，往往面臨目標(biāo)物親水性和疏水性、其他提取性能相差較大的問題，而磁珠萃取的兼容性缺陷也隨之暴露。
以激素測定為例，3 羥基以上激素水溶性明顯大于其他激素，且多羥基激素體內(nèi)濃度很低，磁珠萃取時(shí)，無法保證這些目標(biāo)物的有效提取。同樣的現(xiàn)象也在兒茶酚胺檢測中存在。市場上部分磁珠法兒茶酚胺檢測試劑盒，直接砍掉部分難以兼容提取的項(xiàng)目，將原本8項(xiàng)檢測縮減至6項(xiàng)，導(dǎo)致關(guān)鍵臨床應(yīng)用價(jià)值縮水。這種“削足適履”的做法，不僅無法滿足臨床全面檢測的需求，更可能影響疾病的準(zhǔn)確診斷和治療。
表2：磁珠萃取缺項(xiàng)性具體案例
03.高危性缺陷：磁珠破碎引發(fā)色譜柱致命堵塞磁珠體積雖小，卻有可能成為質(zhì)譜系統(tǒng)的“高危隱患”。
在臨床實(shí)驗(yàn)室真實(shí)場景中，磁珠震蕩混勻、機(jī)械臂移液擠壓，甚至運(yùn)輸途中的顛簸，都可能導(dǎo)致納米級微球破裂。這些破碎的磁珠碎片一旦進(jìn)入色譜柱，會造成致命堵塞，長期積累會導(dǎo)致儀器靈敏度下降、峰形畸變，影響分離效果和定量準(zhǔn)確性。色譜柱是分離檢測中核心的、高價(jià)值的材料，損壞后難以進(jìn)行維護(hù)。可以通過添加過濾步驟或預(yù)柱處理客服該缺陷。
04成本缺陷：低定價(jià)項(xiàng)目難以承重磁珠萃取法的高端定位，首先體現(xiàn)在較高的成本上。
以臨床常用的檢測項(xiàng)目為例，例如藥物濃度檢測項(xiàng)目成本在50~100元，僅磁珠單項(xiàng)成本就高達(dá)5-20元，結(jié)合色譜柱等其他耗材及設(shè)備維護(hù)成本，導(dǎo)致低定價(jià)項(xiàng)目難以有效開展。在大規(guī)模檢測中尤為凸顯。若采用磁珠法開展大規(guī)模新生兒遺傳代謝病篩查，僅前處理成本就可能讓醫(yī)院不堪重負(fù)。不僅如此，磁珠萃取還需要配套的自動化磁分離設(shè)備，單臺采購成本超百萬元，后續(xù)維護(hù)、耗材更換也需要持續(xù)投入。隨著市場的逐漸擴(kuò)大，磁珠的合成成本可以大幅降低到與固相萃取相當(dāng)甚至更低的成本。
五、面對磁珠技術(shù)挑戰(zhàn)
普睿邁格生物專注研究磁固相取技術(shù)，通過深度比對磁珠萃取與固相萃取技術(shù)，融合兩者長處，突破固有技術(shù)瓶頸，探索研發(fā)更加先進(jìn)可靠的萃取技術(shù)，應(yīng)用于核酸（http://www.5000js.com/Product/Simagbead/DNA-MNP/）、蛋白（http://www.5000js.com/Product/Proteinextract/）、蛋白質(zhì)組（http://www.5000js.com/Product/MSpretreatment/proteomics/）、小分子化合物（http://www.5000js.com/Product/MSpretreatment/Metablics/）等領(lǐng)域，致力于為臨床檢測帶來顛覆性變革......
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