磁微?；瘜W發(fā)光歷史、原理及展望
一、免疫化學發(fā)展歷史
免疫學的發(fā)展史起始于微生物學研究，于18世紀建立，19 世紀至 20 世紀中期進入經(jīng)典發(fā)展期。這一時期，人們對免疫功能的認識由人體現(xiàn)象的觀察進入了科學實驗時期。20世紀初期到中期，進入近代免疫學時期。從20世紀中期開始，真正進入現(xiàn)代免疫學時期?，F(xiàn)代免疫學的檢測基本歷經(jīng)了以下幾個過程，如圖1所示。
免疫學檢測主要是利用抗原和抗體的特異性反應進行檢測，利用同位素、酶、化學發(fā)光物質等對檢測信號進行放大和顯示，常被用于檢測蛋白質、激素等微量物質。各類免疫學檢測方法的性質及發(fā)展狀況詳見表格1。免疫診斷在臨床診斷中占據(jù)著非常重要的地位，但是從我國臨床免疫診斷現(xiàn)狀來看，其步伐都落后于發(fā)達國家，亟待改進。
表1. 各類免疫檢測技術的性質及優(yōu)缺點
|
|
放射性免疫 | 酶聯(lián)免疫 | 化學發(fā)光 | 電化學發(fā)光 | 納米磁微?；瘜W發(fā)光 |
| 檢測靈敏度 | 10-15 | 10-13 | 10-15- 10-18 | 10-17 | 10-21 |
| 精密度（批間差） | ＞15% | 10%-15% | ＜10%-15% | 5% | ＜10% |
| 線性范圍 | 105 | 102 | 106-7 | 107 | 107 |
| 檢測時間 | 3-4小時 | 2-3小時 | 65分鐘 | 10分鐘 | 18-40分鐘 |
| 放射污染 | 有 | 無 | 無 | 無 | 無 |
| 操作 | 手工 | 手工/批量自動化 | 手工/全自動 | 全自動 | 全自動 |
| 有效期 | 2個月 | 6-12個月 | 12個月 | 12個月 | 12個月 |
| 定性/定量 | 定量 | 定性/半定量 | 定量 | 定量 | 定量 |
| 發(fā)展趨勢 | 環(huán)境污染，國內(nèi)處于衰退期；歐美已經(jīng)完全淘汰。 | 國內(nèi)處于成熟期；歐美處于衰退期。 | 國內(nèi)處于導入期和成長期；歐美處于成熟期。 | 可使用項目廣泛，羅氏專利技術。 | 各項目可隨機組合使用，國內(nèi)處于發(fā)展期。 |
化學發(fā)光技術是近二、三十年來發(fā)展起來的一種測定方式。該技術的原理是利用化學反應釋放的自由能激發(fā)中間體（常用堿性磷酸酶-金剛烷胺、辣根過氧化酶-魯米諾衍生物、辣根過氧化酶-魯米諾衍生物），使其從激發(fā)態(tài)回到基態(tài)。當中間體從激發(fā)態(tài)回到基態(tài)時會釋放等能級的光子，對光子進行測定而進行定量分析（見下圖）?；瘜W發(fā)光具有熒光的特異性，同時不需要激發(fā)光，避免了熒光分析中激發(fā)光雜散光的影響從而提高了靈敏度，并且避免了放射分析造成的環(huán)境污染和健康危害，是一種非常優(yōu)秀的定量分析方法。
二、化學發(fā)光免疫分析的特點及發(fā)展動向
化學發(fā)光免疫分析（CLIA）是一種高度敏感的微量測定技術，凡具有抗原性的物質（包括半抗原）都可以用CLIA測定。CLIA起步于80年代初，快速發(fā)展于90年代具備以下特點 ：
①高度敏感，極限達10-17－10-19mol/L，遠高于放射性免疫（RIA）、酶聯(lián)免疫（EIA）。與時間分辨熒光免疫分析(TRFIA)相當，但比TRFIA便宜。
②特異性強，重復性好CV＜10％。
③測定范圍寬，可達7個數(shù)量級。
④試劑穩(wěn)定性好，無污染有效期12月。
⑤操作簡單，易于自動化。
磁微?；瘜W發(fā)光免疫分析是將磁性分離技術、化學發(fā)光技術、免疫分析技術三者結合起來的一種新興分析方法，其基本原理見圖3 。該技術充分利用了磁性分離技術的快速易自動化性，化學發(fā)光技術的高靈敏度性，以及免疫分析的特異性，在生物分析領域展現(xiàn)了不可替代的作用。
磁微粒化學發(fā)光免疫檢測（雙抗夾心法）原理示意圖
為進一步提高化學發(fā)光的檢測靈敏度，采用納米粒固定化酶標抗體，可以提高單個抗原表面結合的酶標抗體量，從而起到信號放大的作用，如下圖：
目前磁微?；瘜W分析免疫分析已經(jīng)應用于管式化學發(fā)光免疫檢測項目以及電化學發(fā)光免疫檢測項目。管式化學發(fā)光作為目前發(fā)展最為迅速的化學發(fā)光檢測儀器，受到普遍的關注，其基本原理如下圖。
磁微粒管式化學發(fā)光儀器遠離圖
三、用于免疫化學發(fā)光的磁性微球
雖然目前用于化學發(fā)光的磁微粒種類繁多，但是其中最基本的要求就是磁響應快、單分散、粒徑均勻、懸浮性好、非特異吸附低、穩(wěn)定性好等，因此最常用的為磁性聚苯乙烯微球。目前全球磁微?；瘜W發(fā)光試劑主要為跨國公司壟斷，其中Dyna、JSR、Merk、GE等的磁性微球占有較大市場份額。今年來國內(nèi)亦涌現(xiàn)出一些磁性微球較為出色的公司，如PuriMag、海貍等。
能夠用于化學發(fā)光免疫分析的磁珠種類
按材質分：
| 材質 | 優(yōu)點 | 缺點 |
| 磁性瓊脂糖微球 |
1. 親水性強，溫和的條件容易洗脫，不至于引起酶失活或蛋白質變性 2. 表面惰性，非特異性吸附低，受pH影響小 3. 容量大，具有開放性的支撐骨架 4. 組織相容性好 |
1. 機械性能和力學性能較差 2. 溶脹程度會隨溶劑性質變化 |
| 磁性二氧化硅微球 |
1. 機械強度相對較強 2. 化學穩(wěn)定性較優(yōu) |
1. 硅膠自身結構空隙較多，容易造成表面大量的水存積，增加了化學反應的復雜性 2. 堿性條件下非常不穩(wěn)定 3. 存在較大的非特異性吸附性 |
| 磁性聚丙烯酰胺/聚丙烯酸類高分子微球 |
1. 具有較好的親水性 2. 良好的血液相容性 3. 與其他高分子化合物共聚，改善其力學性能和穩(wěn)定性 |
收縮過大，易產(chǎn)生縮孔 |
| 磁性聚苯乙烯微球 |
1. 機械強度高 2. 表面易功能化 3. 表面非離子相互作用弱 4. 交聯(lián)聚苯乙烯能夠在強酸強堿中保持穩(wěn)定的結構 5. 微球粒徑大小可控 |
聚苯乙烯微球表面為疏水性，對某些蛋白存在非特異性，需要對表面進行功能化修飾 |
按照官能團分：
| 磁珠種類 | 常見活化方法 | 配體的反應位點 |
| 羥基磁珠 | CDI活化、溴化氰 | 氨基 |
| 羧基磁珠 | EDC活化，NHS活化 | 氨基 |
| 氨基磁珠 | 戊二醛活化 | 氨基 |
| 環(huán)氧基磁珠 | —— | 巰基、氨基 |
| NHS磁珠 | —— | 氨基 |
| SA磁珠 | 配體生物素標記 | 生物素 |
羧基、氨基和鏈霉親和素磁珠是其中最常選用的表面功能化磁珠。
四、免疫化學發(fā)光的基本原理
針對化學發(fā)光檢測的不同原理，磁珠在化學發(fā)光領域的應用主要表面為一下幾種形式：
方法一、 間接法
間接法就是包被抗原，然后用酶標記的抗抗體檢測樣本中抗體，基本原理見下圖，適合于檢測對象是自身抗體的情況。間接法的優(yōu)點：相對較方便，只要變換包被抗原就可以檢測不同的項目。間接法的缺點：標本中的特異性抗體會競爭性的結合抗原，使結果出現(xiàn)假陰性。
采用間接法進行化學發(fā)光檢測基本原理
操作步驟：
a)磁性微球表面固定抗原。
b)加入樣本（含目標抗體）孵育，清洗。
c)加入酶標抗抗體孵育，清洗。
d)加發(fā)光底物，檢測信號。
方法二、捕獲法
血清中針對某些抗原的特異性IgM常和特異性IgG同時存在，后者會干擾IgM抗體的測定，因此測定IgM抗體多用捕獲法?；驹砣缦聢D所示，先將所有血清IgM（包括異性IgM和非特異性IgM）固定在固相上，去除IgG后測定特異性IgM。
采用捕獲法進行化學發(fā)光檢測基本原理
操作步驟：
a)將抗人IgM抗體連接在固相載體上形成固相抗人IgM，洗滌。
b)加入稀釋的血清標本中的IgM抗體被固相抗體捕獲洗滌除去其他免疫球蛋白和血清中的雜質成分。
c)加入特異性抗原試劑：它只與固相上的特異性IgM結合洗滌。
d)加入針對特異性的酶標抗體：使之與結合在固相上的抗原反應結合洗滌。
e)加底物顯色，檢測信號。
方法三、固相抗原競爭法
競爭法，是指受檢抗體和酶標抗體競爭性的與磁珠表面抗原結合。固相抗原競爭法基本原理如下圖所示。結合于固相載體的酶標抗體與受檢抗體的量呈反比。若受檢樣本中無抗體，酶標抗體能夠順利與抗原結合，出現(xiàn)強信號。若受檢樣本中有抗體，則競爭性的占去了酶標抗體與抗原的結合，酶標抗體的結合力減弱，信號強度減弱。
采用固相抗原競爭法進行化學發(fā)光檢測基本原理
操作步驟：
a)磁珠表面固定特異性抗原。
b)加受檢標本和酶標抗原的混合液孵育。
c)加發(fā)光底物，檢測信號。
方法四、雙抗夾心（兩步法）
雙抗體夾心法是檢測抗原最常用的方法，基本原理如下圖所示。
采用雙抗夾心法（兩步法）進行化學發(fā)光檢測基本原理
操作步驟：
a)將特異性抗體與固相載體連接，形成固相抗體：洗滌除去未結合的抗體及雜。
b)加受檢標本：使之與固相抗體接觸反應一段時問，讓標本中的抗原與固相載體上的抗體結合，形成固相抗原復合物。洗滌除去其他未結合的物質。
c)加酶標抗體：使固相免疫復合物上的抗原與酶標抗體結合。徹底洗滌未結合的酶標抗體。此時固相載體上帶有的酶量與標本中受檢物質的量成正相關。
d)加發(fā)光底物：夾心式復合物中的酶催化底物成為有色產(chǎn)物。根據(jù)顏色反應的程度進行該抗原的定性或定量。
方法五、雙抗夾心法（一步法）
在一步法測定中，應注意鉤狀效應（hook effect），類同于沉淀反應中抗原過剩的后帶現(xiàn)象。當標本中待測抗原濃度相當高時，過量抗原分別和固相抗體及酶標抗體結合，而不再形成夾心復合物，所得結果將低于實際含量。鉤狀效應嚴重時甚至可出現(xiàn)假陰性結果（如下圖， 雙抗夾心法及雙位點一步法。缺點：假陰性）
采用雙抗夾心法（一步法）進行化學發(fā)光檢測基本原理
采用雙抗夾心法（一步法）進行化學發(fā)光檢測，當樣本中抗原量較多是，容易出現(xiàn)假陰性。
操作步驟：
a)磁珠表面固定一抗。
b)加樣本和酶標二抗孵育，清洗。
c)加發(fā)光底物，檢測信號。
五、發(fā)展展望
磁微粒免疫化學發(fā)光因其特有的靈敏度，必將逐步替代現(xiàn)有的化學發(fā)光方法，成為抗原抗體免疫檢測中的標準方法。因此，隨著國內(nèi)醫(yī)院及檢測機構的逐步更新?lián)Q代，必將迎來10年左右的快速成長期。
廈門普睿邁格生物科技有限公司致力于磁性納米和微球的研發(fā)和生產(chǎn)，目前生產(chǎn)的聚苯乙烯磁性微球可以滿足化學發(fā)光對磁性微球的需要。請瀏覽相關網(wǎng)頁：http://www.5000js.com/Product/purmaghomo/
- 上一篇：客戶采用我司硅基磁珠提取病毒核酸用于檢測——論文通訊 2020/4/11
- 下一篇：抗原/抗體法快速檢測新型冠狀病毒膠體金試紙原理 2020/4/11