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IVD關(guān)鍵原料磁珠的應(yīng)用領(lǐng)域和關(guān)鍵產(chǎn)品分析

來(lái)源:生物磁珠專家 2022-11-1 20:59:56??????點(diǎn)擊:

2022年全球體外診斷(IVD)市場(chǎng)規(guī)模突破1000億美元,上游核心原料約占整體市場(chǎng)的10%,其中生物微球等載體系統(tǒng)約占核心原料的25%,2020年全球IVD生物微球市場(chǎng)空間約為25億美元,國(guó)內(nèi)約為25億人民幣。小而美的生物磁珠深刻影響IVD市場(chǎng)尤其免疫診斷市場(chǎng)的走向和發(fā)展規(guī)模。

       磁珠可以與藥物、蛋白質(zhì)、酶、抗體或核酸結(jié)合,最開(kāi)始的磁珠被廣泛應(yīng)用于多種體內(nèi)實(shí)驗(yàn),比如藥物傳遞、磁共振成像(MRI)造影劑和熱療等。但是因?yàn)榇胖椴牧媳旧淼纳锵嗳菪院图?xì)胞毒性等等因素,限制了磁珠在體內(nèi)實(shí)驗(yàn)的應(yīng)用,反而體外實(shí)驗(yàn)應(yīng)用得到更廣泛的發(fā)展,本文主要綜述磁珠在體外實(shí)驗(yàn)的用途,尤其應(yīng)用在臨床市場(chǎng)上的各種體外診斷技術(shù),以及學(xué)術(shù)科研領(lǐng)域生物分子的純化應(yīng)用,比如細(xì)胞和外泌體分離、核酸提取、生物藥物的靶點(diǎn)鑒定及代謝性質(zhì)研究、蛋白純化與免疫層析等等。

       早在上個(gè)世紀(jì)70年代初就有科學(xué)家嘗試使用生物微球來(lái)分離細(xì)胞,1969年科學(xué)家Wigzell和Andersson[1]就開(kāi)始利用細(xì)胞表面抗原和特異性抗體的結(jié)合性質(zhì)原理,使用生物微球分離細(xì)胞,所用生物微球沒(méi)有磁性,分離速度慢,效率很低,且成本高昂。1976年科學(xué)家Guesdon和Avrameas[2]研究磁性的生物微球和抗原/抗體的連接反應(yīng),并在1977年成功開(kāi)發(fā)磁性固相酶免疫分析技術(shù),為將來(lái)使用磁珠來(lái)分離細(xì)胞以及更廣闊的分子生物學(xué)研究應(yīng)用打下基礎(chǔ)。所用磁珠為法國(guó)Magnogel beads(MG beads),結(jié)構(gòu)為4%的聚丙烯酰胺,4%的瓊脂糖和7%包裹在磁珠里面的氧化鐵,磁珠表面醋酸基團(tuán),粒徑范圍為50-160um,屬于羧基磁珠。


1. 細(xì)胞分離

1978年科學(xué)家AntoineJC等[3]首先嘗試使用磁性固相酶免疫分析技術(shù)來(lái)分離小鼠和大鼠淋巴細(xì)胞,并獲得成功,分離速度快,總回收率在80%-100%之間,所用磁珠同樣為法國(guó)的MG beads。


細(xì)胞捕獲磁珠


1982年科學(xué)家Meier和Lagenaur[4]使用MG beads來(lái)分離少突膠質(zhì)細(xì)胞,改善了分離實(shí)驗(yàn)方案,提高分離效率,分離后少突膠質(zhì)細(xì)胞的純度為91.4%,不僅分離速度快,且成本大大降了下來(lái)。


磁分選細(xì)胞


1976-1986年間,科學(xué)家JohnUgelstad等[5]發(fā)明并改進(jìn)了Dynabeads,一種彌散結(jié)構(gòu)且具有超順磁性的聚苯乙烯材質(zhì)的生物磁珠。科學(xué)家不僅可以精準(zhǔn)控制磁珠的粒徑大小,開(kāi)發(fā)1-100um之間粒徑大小的磁珠,而且磁珠表面官能團(tuán)種類也豐富很多,廣泛用于選擇性細(xì)胞和生物分子的免疫磁分離,包括蛋白純化、細(xì)菌分離和核酸提取等。



Dynabeads



生物磁珠技術(shù)發(fā)展至今,不僅磁珠本身的制造工藝,而且磁珠分離細(xì)胞的技術(shù)均已經(jīng)非常成熟,目前大部分磁珠廠家均有能應(yīng)用于細(xì)胞分離的產(chǎn)品,技術(shù)成熟且比較知名的廠家有德國(guó)Miltenyi,美國(guó)Dynabeads,德國(guó)MagSERIONbeads,法國(guó)Ademtech等,大部分廠家均可以提供已經(jīng)包被對(duì)應(yīng)細(xì)胞表面抗原的抗體磁珠試劑盒,使用過(guò)程簡(jiǎn)單方便,而且主要是3.0um粒徑或者更大的磁珠,比如美國(guó)Dynabeads主打4.5um。廈門普睿邁格生物科技有限公司開(kāi)發(fā)的PuriMag Homo系列的1.0um、3.0um和4.5um的均勻磁珠,可以實(shí)現(xiàn)對(duì)Dynabeads的等同應(yīng)用效果。


2.核酸提取

除了細(xì)胞分離,核酸提取也可以通過(guò)無(wú)磁的生物微球來(lái)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),包括瓊脂糖和硅膠等,但是效率同樣不高,通過(guò)磁珠來(lái)提取核酸的最佳方法是在磁珠表面接入鏈霉親和素,再和生物素化配體結(jié)合,通過(guò)配體捕捉DNA/RNA。1989年科學(xué)家Hultman[6]首先使用嫁接了鏈霉親和素的Dynabeads來(lái)提取核酸并測(cè)序,所用磁珠為粒徑2.8um的Dynabeads。除了鏈霉親和素-生物素原理,使用Protein A/G磁珠捕捉抗體-蛋白質(zhì)-DNA/RNA,也是常用的方法之一。主要的廠家有美國(guó)Dynabeads,美國(guó)GE,和美國(guó)BioVision等。廈門普睿邁格生物有限公司開(kāi)發(fā)的單分散硅基磁珠,具有優(yōu)于進(jìn)口產(chǎn)品的分散特性,是核酸提取磁珠的理想選擇。





現(xiàn)在臨床檢測(cè)市場(chǎng)上普遍使用硅基材質(zhì)的羥基/羧基磁珠來(lái)進(jìn)行核酸提取,方法是磁珠在某種酸堿條件下和溶液中的核酸通過(guò)疏水作用、氫鍵作用和靜電作用等發(fā)生特異性結(jié)合,迅速?gòu)纳飿悠分蟹蛛x核酸,有利于核酸的自動(dòng)化和高通量提取。這種針對(duì)臨床檢測(cè)市場(chǎng)的核酸提取磁珠技術(shù)比較成熟,已經(jīng)基本實(shí)現(xiàn)國(guó)產(chǎn)化,操作簡(jiǎn)單方便。


3. 生物醫(yī)藥的靶點(diǎn)鑒定及代謝性質(zhì)研究。

1990s年代日本科學(xué)家Hiroshi Handa等[7]開(kāi)發(fā)FG beads,一種200nm粒徑的聚苯乙烯材質(zhì)的生物磁珠,可以在有機(jī)溶劑中和各種小分子或者生物大分子配體進(jìn)行連接,研究這些配體的結(jié)合性質(zhì)和代謝功能,主要應(yīng)用于生物醫(yī)藥的靶點(diǎn)蛋白鑒定篩選和作用機(jī)理研究。

2006年科學(xué)家Hitoshi Uga等[8]用FG beads成功尋找抗癌藥MTX的作用靶點(diǎn)并發(fā)現(xiàn)其抗癌機(jī)理。2010年科學(xué)家Takumi Ito[9]用FG beads尋找鎮(zhèn)靜劑藥物Thalidomide的作用靶點(diǎn)蛋白并弄清楚其作用機(jī)理。



化學(xué)生物學(xué)磁珠



2014年日本科研團(tuán)隊(duì)[10]使用FG beads開(kāi)發(fā)臨床監(jiān)測(cè)抗體藥物代謝功能的新技術(shù),結(jié)合了微流控芯片技術(shù),要求使用200nm粒徑的磁珠,粒徑要絕對(duì)均一性,稱為nSMOL技術(shù),并與日本島津公司聯(lián)合推出上市,用于臨床監(jiān)測(cè)抗體藥物的代謝水平,在生物醫(yī)藥合同研究組織(CRO)行業(yè)得到廣泛應(yīng)用。值得一提的廈門普睿邁格生物科技有限公司開(kāi)發(fā)的PuriMag G系列的200nm的磁珠,可以完全實(shí)現(xiàn)FG beads在分子偶聯(lián)等化學(xué)生物學(xué)方面的應(yīng)用。



FG beads



4. 蛋白純化與免疫層析


這是生物磁珠需求量最高的應(yīng)用項(xiàng)目,所根據(jù)的原理起源于科學(xué)家Guesdon和Avrameas在1977年開(kāi)發(fā)的磁性固相酶免疫分析技術(shù),主要用來(lái)開(kāi)發(fā)臨床體外診斷(IVD)檢測(cè)技術(shù),通過(guò)用磁珠連接特異性抗體來(lái)尋找其作用蛋白/抗原并分離純化,最終檢測(cè)蛋白/抗原數(shù)量主要的使用技術(shù)包括磁微?;瘜W(xué)發(fā)光免疫分析技術(shù)(CLIA)、微流控磁敏免疫分析技術(shù)(MIA)、熒光免疫分析技術(shù)(FIA)、單分子免疫檢測(cè)技術(shù)等。


(1) 磁微粒化學(xué)發(fā)光免疫分析技術(shù)(CLIA)

CLIA憑借其靈敏度高、特異性好、自動(dòng)化程度高等優(yōu)勢(shì),直接檢測(cè)對(duì)象是發(fā)光材料的發(fā)光性質(zhì),最終計(jì)算蛋白/抗原數(shù)量,在臨床應(yīng)用中迅速推廣,已經(jīng)成為免疫診斷的主導(dǎo)技術(shù),市場(chǎng)占有率超過(guò)70%,國(guó)內(nèi)外IVD廠家眾多。隨著中國(guó)社會(huì)老齡化的增長(zhǎng),免疫診斷市場(chǎng)不斷增長(zhǎng),2019年中國(guó)免疫診斷市場(chǎng)規(guī)模為278億元。歐美發(fā)達(dá)國(guó)家免疫診斷中化學(xué)發(fā)光市場(chǎng)占比超90%,我國(guó)目前只有80%左右,且國(guó)產(chǎn)化學(xué)發(fā)光試劑占比不到20%,未來(lái)五年發(fā)展?jié)摿薮?,有望突?0%。





CLIA對(duì)磁珠的性能基本要求和學(xué)術(shù)應(yīng)用的要求不同,基本要求如下:磁響應(yīng)速度快,含磁量高;分散性好、沉降速度慢;化學(xué)穩(wěn)定性高,非特異性吸附低,信噪比高;基團(tuán)含量高,鍵合力強(qiáng),靈敏度高。目前大部分磁珠廠家均有能應(yīng)用于CLIA的產(chǎn)品,技術(shù)成熟且比較知名的磁珠廠家有德國(guó)Merck beads,日本JSRbeads,美國(guó)Dynabeads以及德國(guó)MagSERION beads等,國(guó)內(nèi)CLIA市場(chǎng)主要是進(jìn)口磁珠為主,1-3um粒徑的羧基磁珠最常用,少量氨基磁珠和鏈霉親和素磁珠。廈門普睿邁格生物科技有限公司開(kāi)發(fā)的PuriMag Homo系列的1.0um、3.0um和4.5um的均勻磁珠,可以實(shí)現(xiàn)對(duì)Dynabeads的等同應(yīng)用效果。



化學(xué)發(fā)光磁珠


(2) 微流控磁敏免疫分析技術(shù)(MIA)

MIA不同于CLIA,MIA首先需要結(jié)合微流控芯片技術(shù),成本較高,采用磁敏傳感器技術(shù),用磁珠捕捉待測(cè)蛋白抗體并固定在芯片上,直接檢測(cè)對(duì)象是帶磁性的磁珠本體數(shù)量,具有更高的精度以及更快的檢測(cè)速度。MIA是對(duì)磁信號(hào)的檢測(cè),可以消除生物樣品的干擾,具有超高的靈敏度,并可同時(shí)檢測(cè)多種疾病分子的能力。MIA主要使用200nm的鏈霉親和素磁珠,對(duì)磁珠的粒徑均一性和穩(wěn)定性有高要求。這項(xiàng)技術(shù)在國(guó)內(nèi)比較新穎,但微流控芯片成本較高,國(guó)內(nèi)已有廠家在開(kāi)發(fā)推廣,能否全面走向臨床應(yīng)用有待觀察。廈門普睿邁格生物科技有限公司開(kāi)發(fā)的PuriMag G系列的200nm的鏈霉親和素磁珠,可以用于磁敏免疫分析。



磁阻檢測(cè)



(3) 熒光免疫分析技術(shù)

POCT是即時(shí)檢測(cè)(Point-of-care testing),是IVD市場(chǎng)增長(zhǎng)最快的領(lǐng)域,常用熒光免疫分析技術(shù)(FIA)來(lái)檢測(cè)抗原/抗體,所用抗體載體多為無(wú)磁的納米級(jí)別生物微球,或者膠體金,檢測(cè)速度極快,且是傻瓜式操作,幾個(gè)小時(shí)甚至十幾分鐘即可獲得結(jié)果,技術(shù)成本比CLIA更低。但是FIA易受熒光材料本身的發(fā)光性質(zhì)所影響,常用異硫氰酸熒光素(FITC),Ex-Em是490nm-530nm,靈敏度不高。為了提高檢測(cè)靈敏度,目前主要用時(shí)間分辨熒光免疫技術(shù)(TRFIA),使用鑭系元素銪螯合物(Eu)作為熒光材料,Ex-Em是340nm-616nm,極大地提高了分析靈敏度,是現(xiàn)有的免疫檢測(cè)方法中靈敏度最高的、穩(wěn)定性最好的免疫檢測(cè)技術(shù)。市場(chǎng)上提供這種熒光微球的主要廠家是美國(guó)Bangsbeads、美國(guó)Invitrogen beads日本TAMAGAWA的FS beads,以200nm粒徑為主。



熒光磁珠



如果使用包含TRFIA熒光材料的磁珠作為抗體載體,結(jié)合TRFIA的檢測(cè)靈敏度優(yōu)勢(shì)以及CLIA的自動(dòng)化快速分離優(yōu)勢(shì),CLIA就能通用于POCT市場(chǎng)。目前POCT市場(chǎng)上提供這種熒光磁珠的廠家主要有美國(guó)Spherotech beads,日本TAMAGAWA的FF beads。這種新型熒光免疫分析技術(shù)目前最大的問(wèn)題是熒光磁珠本身,因?yàn)榇判院蜔晒獠牧蠒?huì)有相互干擾,導(dǎo)至磁性不足或者熒光強(qiáng)度不高,如何解決這兩者的相容性問(wèn)題是它走向臨床IVD市場(chǎng)的最大條件。





(4) 單分子免疫檢測(cè)技術(shù)

單分子免疫檢測(cè)技術(shù),顧名思義是通過(guò)對(duì)單個(gè)抗原分子的直接計(jì)數(shù)實(shí)現(xiàn)定量檢測(cè)分析,打破業(yè)內(nèi)對(duì)免疫檢測(cè)靈敏度下限的認(rèn)知,其靈敏度可達(dá)fg級(jí)別,一般的標(biāo)記免疫技術(shù)(CLIA、熒光免疫等)最高的檢測(cè)靈敏度一般在pg級(jí)別。單分子免疫檢測(cè)技術(shù)主要用于美國(guó)Quanterix的SiMoA系統(tǒng)和德國(guó)默克的SMCxPro系統(tǒng),結(jié)合微流控芯片技術(shù),要求使用2.5-3.0um粒徑的磁珠,粒徑要絕對(duì)均一性,是對(duì)磁珠性能和條件最為苛刻的一種前沿技術(shù),目前生產(chǎn)此粒徑磁珠的主要廠家包括美國(guó)Dynabeads和德國(guó)MagSERIONbeads等?,F(xiàn)在國(guó)內(nèi)已經(jīng)開(kāi)始有IVD廠家開(kāi)發(fā)單分子免疫檢測(cè)技術(shù),受限于微流控芯片技術(shù)成本高昂的條件限制,能否用于IVD市場(chǎng)有待觀察。




5. 其他體外應(yīng)用簡(jiǎn)述。

根據(jù)磁性固相酶免疫分析技術(shù),只要在磁珠上接上特異性抗體,對(duì)于分離其他生物大分子或者特殊用途均可以使用磁珠來(lái)進(jìn)行。比如純化外泌體、分離細(xì)菌或者病毒,目前市面上廠家均有針對(duì)外泌體純化用的磁珠產(chǎn)品,原理一致,具體方案根據(jù)外泌體性質(zhì)會(huì)有很大不同,主要廠家包括美國(guó)Dynabeads和日本FG beads。





使用熒光磁珠還可以用于免疫染色,比傳統(tǒng)方法速度更快。





以上分析了磁珠用于體外實(shí)驗(yàn)的主要應(yīng)用領(lǐng)域,簡(jiǎn)述每種領(lǐng)域?qū)Υ胖榈氖褂脳l件。臨床IVD市場(chǎng)上的磁珠廠家眾多,以進(jìn)口為主,性能和價(jià)格參差不齊,市面上主流使用1-3um的羧基磁珠用來(lái)生產(chǎn)CLIA試劑,其他各種粒徑的磁珠均可以用于不同的檢測(cè)技術(shù),要根據(jù)所用檢測(cè)技術(shù)的條件篩選合適的磁珠產(chǎn)品。在學(xué)術(shù)科研領(lǐng)域,物小而精的生物磁珠,尤其在分子生物學(xué)方面的應(yīng)用更加廣闊,開(kāi)闊了人類對(duì)生命科學(xué)的認(rèn)識(shí)。


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